A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu proibir a venda de produtos dermatológicos da empresa Dhermashop Saúde Ltda. A proibição foi publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira (31/7) e é resultado de irregularidades sanitárias nos itens comercializados.
Além de vetar a comercialização, a determinação suspendeu também a distribuição, fabricação, importação, publicidade e utilização dos produtos. Essa ação abrange produtos com lotes a partir de 13/11/2024, incluindo:
- Revitalizante Skinbooster Filorga NCTF
- Ácido Hialurônico Reticulado Deep
- Fios de Sustentação Loyoderm
- Ácido Hialurônico Loyoderm
- Fios PDO Loyoderm
Na sua decisão, a Anvisa apontou que foi comprovada a divulgação inadequada de produtos não registrados, que eram vendidos por uma empresa não autorizada.
Recolhimento de Dispositivo Dermatológico
Em outra medida registrada na mesma edição do Diário Oficial, a Anvisa também anunciou o recolhimento do dispositivo médico usado para estética, chamado Leaf Plasma de Fusão, importado pela empresa Kota Imports Ltda. Essa ação se aplica aos itens fabricados a partir de 26/3/2026.
Uma auditoria na fabricante revelou que os produtos estavam sendo fabricados em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 665/2022, que dispõe sobre os requisitos técnicos de Boas Práticas de Fabricação para produtos médicos. Assim, a importação, distribuição, comercialização, divulgação e uso desse item estão proibidos.
Com informações de metropoles.com.
